Медико-генетичний кабінет здійснює кваліфіковану медико-генетичну допомогу сім’ям з вродженою і спадковою патологією. У своєму складі має поліклінічний кабінет та лабораторію.
Кабінет медичної генетики при поліклінічному відділенні забезпечує:

1. медико-генетичне консультування та визначення прогнозу для потомства у спадково обтяжених сім’ях;
2. диспансерне спостереження за хворими з вродженою та спадковою патологією;
3. проведення преконцепційної підготовки до планування вагітності.

   У лабораторії при медико-генетичному кабінеті проводяться наступні лабораторні дослідження:

1. цитогенетичне дослідження для виявлення хромосомних патологій для дітей та дорослих, каріотипування методом диференційного фарбування хромосом з лейкоцитів периферичної крові;біохімічна діагностика метаболічних хвороб;
2. проведення скринінг – діагностики сечі на спадкову патологію (уринолізис);
3. тонкошарова хроматографія амінокислот та вуглеводів крові та сечі для діагностики патології обміну амінокислот та вуглеводів;
4. ЦПХ – тест для діагностики мукополісахаридозів;
5. дослідження гормонів щитоподібної залози (ТТГ, ТF4), антитіл до пероксидази;
6. обстеження  на TORCH - комплекс новонароджених та вагітних за державною програмою “Репродуктивне здоров’я”.

Кому рекомендується звернутися у
медико-генетичну консультацію?

• Якщо у сім’ї є хворий, котрому поставлено або запідозрено діагноз спадкового захворювання.
• Якщо народилася дитина з вродженими, і особливо множинними       вродженими вадами розвитку.
• Якщо у сім’ї є хворий з вираженою розумовою відсталістю, не     обумовленою родовою травмою, або перенесеним тяжким  
  захворюванням.
• Якщо у сім’ї є двоє або більше хворих з одним і тим же захворюванням і лікарям важко поставити діагноз  цього захворювання.
• Якщо Ви вирішили оформити шлюб з близьким родичем (з двоюрідним, троюрідним братом (сестрою), дядьком, племінником 
  (племінницею).

• Якщо у сім’ї є хворий з вродженим захворюванням, не обумовленим родовою травмою, або іншою зовнішньою причиною.
• Якщо вік вагітності понад 35 років.
• Якщо під час дородового скринінгу при ультразвуковому дослідженні плода виявлено порушення його розвитку, або інші відхилення, якщо змінено концентрації так званих сироваткових маркерів, які визначають у вагітних у першому та другому триместрах вагітності.
• Якщо у сім’ї спостерігалось два або більше випадків раку молочної залози (яєчників).
• Якщо безплідний брак пов’язаний з чоловічою стерильністю.
• Якщо вагітна жінка хворіла у першому  триместрі вагітності, або приймала у цей час алкоголь, наркотики, або лікарські препарати.
• Якщо у жінки спостерігалося неодноразове спонтанне переривання вагітності.
• Якщо у сім’ї  є хворий з вродженим або прогресуючим захворюванням очей, нервової системи, скелету або інших внутрішніх органів.

  Онищенко Светлана Евгеньвна   тел. (0552) 51-92-27, 42-08-60